这意味着以相同强度从第一到第二的后续信号将更可能导致第二神经元激活。这背后的实际生理机制是军团。 AMPA受体的流体数目，状态和区分性NMDA受体，突触后活性区材料的森林，动态细胞骨架，树突多核糖体可用性，突触mRNA和脊柱装置构造等之间的平衡;所有这些都一起工作，实际上支持增强的方式，我们每天都在学习。
人们可能认为防止正反馈失控的方法是抑制强化的突触，或至少抑制其他突触到同一个神经元上。有点想法揭示这是没有回答，因为抑制强化突触将擦除通过增强，擦除记忆或关联获得的差异。这将彻底打败大脑的目的。抑制同一神经元上的其他突触也没有帮助。你只能把东西压低到零，但一个失控的正反馈回路可以到无穷大或至少直到系统毁了自己。
大脑似乎采用以防止这种破坏性反馈的方法称为突触内稳态。以前，我们说细胞知道自己的活动。它通过体细胞中的钙浓度来检测这种情况。除此之外，它还可以检测其活动水平。当钙浓度太大时，会产生太高的活性水平。这导致负反馈过程，导致在整个细胞中消除兴奋性受体甚至整个突触棘。
可以想象，只有加强得太多的突触会降低其功效，但情况并非如此。在树突棘之前有10个受体（这是一个假设的例子），在缩减后它将具有5，而具有4个受体的相邻脊柱现在具有2.这导致整个细胞调节其上下能力以感测进入信息。然而，一旦我们有一个机制，防止突触变得太强大，尽管它们继续共激活，我们留下一系列困难的概念问题。
现在我们有一个常数所有突触在给定神经元上的相对强度。我们说它是恒定的，虽然给定的突触的强度可以根据活动向上或向下移动，但我们的意思是缩放采取当前所有突触的相对强度，并保留它。我们现在留给输入到输出问题。如果突触X导致激活模式（尖峰串）X1，并且突触Y导致尖峰串Y1，则补偿性突触缩放可能导致模式Y1看起来像X1，破坏神经元通过其输出报告其输入中的差异的能力。事实上，大脑的不同区域可能不同地编码信息。一个区域中尖峰的存在可能表示某事，但在另一个区域中，某些尖峰脉冲的速率或某些恒定尖峰脉冲的速率的变化可能是有意义的事件。
如果有一个进程可以破坏一些输入到某些输出的唯一映射，这对于认知和记忆意味着什么？如果记忆是强和弱突触之间的这种差异比率，神经元自身缩放以保持，则输出应丢失大量编码为这些连接的绝对强度的信息。我们怎么能认为记忆只是一些突触的力量？
真正了解大脑中的哪些过程是相关的，导致或实际上是认知，记忆和意识是绝对必要的，任何上传或模拟幻想之前可能希望实现。不仅我们必须知道这些可能的单独的过程如何在认知或意识的方面，或者如果他们确实如此，我们还必须了解在一个水平的物理变化至少在个体蛋白质的规模导致变化在网络活动中向前到更高阶的心理抽象，包括意识和自我。
我们不能说大脑是一台计算机，并试图通过数字化过程的老式概念来调和关于它的不太了解的事实。例如，人们不能以任何有意义的方式试图声称大脑是一个处理器，每秒计算X操作。像Kurzweil这样的人试图这样做，这些幻想成为他们论点中的空洞，因为智力的重量是放在他们的真实，当事实上没有办法评价这些命题的真值。
诚然，人类大脑有大约1000亿个神经元，但这是远远不能肯定的。没有人计算过;这是一个估计。在头骨内存在比神经元，例如星形胶质细胞更多的其他种类的细胞。此外，人们不能从该数字推断，乘以每个细胞的突触的平均数量，然后乘以尖峰的平均速率，并且声明这是等于每秒许多事件的数字过程。尖峰不是FLOP。什么穗代表几乎总是未知的。有一个很少的例子，当它可以声称单个尖峰导致一些外部事件的检测。这是皮肤上的一些接触受体的情况。然而，在这种情况下，单个尖峰表示大量的信息：压力，位置和持续时间。一旦它到达大脑，它爆炸成由局部环境和有机体的整个历史修改的语境意义。
如果我们真正希望了解认知，记忆和意识是如何由大脑活动支持，思考如何这些复杂的代谢和内心的过程与网络工作是信息。 哪些组件映射到什么？ 脑的哪些部分映射到头脑的哪些部分？ 我们甚至可以想到这样的认知和心态吗？ 神经元质膜形状的作用是什么？ 信息存储在哪里？ 它是分子在突触的种类和密度，受体和脚手架骨架在突触后密度的配置？ 细胞器的形状和程度如内质网？ 将核中的遗传物质连接到环境的代谢途径？ 任何？ 所有的？ 任何上传或模拟的希望只是海市。楼，直到我们知道大脑的哪些部分导致心灵的哪些部分。
